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4.分子式为C10H14的单取代芳烃,不饱和度为
(2×10+2?14)/2=4,故分子中含有一个苯环,侧链是烷基,为-C4H9,-C4H9的异构体有:-CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH3、-CH2CH(CH3)2、-C(CH3)3,故符合条件的结构有4种,故选C.
5.分子式为C5H11Cl的同分异构体有
主链有5个碳原子的:CH3CH2CH2CH2CH2Cl;CH3CH2CH2CHClCH3;CH3CH2CHClCH2CH3;
主链有4个碳原子的:CH3CH(CH3)CH2CH2Cl;CH3CH(CH3)CHClCH3;CH3CCl(CH3)CH2CH3;CH2ClCH(CH3)CH2CH3;
主链有3个碳原子的:CH2C(CH3)2CH2Cl;
共有8种情况.
故选C.
碳碳双键中的C采取SP2杂化方式,SP2立体构象是正三角形,键角120度,所以它可以保证起码跟它相连的原子是共平面(平面三角型)。比如说乙烯分子是一个平面分子。但是如果乙烯周围的H换成了其他基团,那你就要看这个基团的立体构型是什么,比如说连了一个甲基,甲烷是正四面体,键角为109度,那么除了中心原子C与双键在同一个平面上,甲基的其它三个H都不在同一平面。这个时候,甲基C与乙烯C是以σ键相连,所以可以旋转。
如果乙烯的碳碳双键连了一个苯环,苯环是个平面分子,但与碳碳双键能形成P-π共轭,这时候是在一个平面上,但不能旋转。因为P轨道是以肩并肩交盖的,一旋转就会破坏这种交盖,所以不能旋转。
随着碳碳双键连的基团的增大,由于空阻原因,使得共平面的可能性下降。
这个问题应该用分子的几何构型,即价层电子互斥模型(VSEPR)去分析
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