苯环的不饱和度是什么-

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苯环的不饱和度是4。

苯：Ω＝3+0×2+1=4，即苯可看成三个双键和一个环的结构形式。

苯环的主要化学特性是环平面上下的π键电子容易受到亲电试剂的进攻，结果通常发生环上的取代反应。由于苯环较稳定，较难发生环上的加成反应。

性质

苯的分子式为C6H6。虽然从碳氢比来看，苯应该显示高度的不饱和性，但苯并不具备不饱和烃的性质。一般情况下，苯不易发生烯烃一类的亲电加成反应，也不被高锰酸钾氧化，易发生苯环的取代反应，如卤化、硝化、磺化、烷基化和酰基化等，这些反应都保持了苯环的原有结构。

这些性质充分说明了苯具有不同于饱和化合物的性质，不易加成、不易氧化、易取代、碳环异常稳定，这些性质总称为芳香性。

苯环的不饱和度是4

反正环算一个不饱和度，双键算一个不饱和度，三键算两个，直接加起来就可以了，基本不会错啦。

所以苯环是1+1*3=4

其实有公式可以算出来的，Ω=（C原子数×2+2—氢原子数）÷2，基本那就是这样。

另外找了些资料：

1．根据有机物的化学式计算

Ω=（C原子数×2+2—氢原子数）÷2

（1）若有机物为含氧化合物，因为氧为二价，C=O与C=C“等效”，所以在进行不饱和度计算时可不考虑氧原子。卤原子视作氢。

如CH2=CH2（乙烯）、CH3CHO（乙醛）、CH3COOH（乙酸）的Ω为1。

（2）有机物分子中的卤素原子取代基，可视作氢原子计算Ω。

如：C2H3Cl的Ω为1，其他基团如-NH2、-SO3H等都视为氢原子。

（3）碳的同素异形体，可将其视作氢原子数为0的烃。

如C60（足球烯）

（4）烷烃和烷基的不饱和度Ω=0

如CH4（甲烷）

（5）有机物分子中含有N、P等三价原子时，每增加1个三价原子，则等效为减少1个氢原子。

如CH3NH2（氨基甲烷）的Ω=0

2．根据有机物分子结构计算，Ω=双键数+叁键数×2+环数

如苯：Ω=3+0×2+1=4

即苯可看成三个双键和一个环的结构形式。

3．立体封闭有机物分子（多面体或笼状结构）不饱和度的计算，其成环的不饱和度比面数少数1。

如立方烷面数为6，Ω=6－1=5

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